주메뉴로 가기 본문으로 가기 하단으로 가기

통합검색

통합검색

‘’에 관한 검색결과 10,755

진료과/센터 366

  • 임플란트 클리닉 임플란트는 잇몸뼈 속 수많은 혈관과 신경, 주변 치아까지 고려한 철저한 수술계획과 노하우로 안전하게 진행해야 합니다. 간단한 식립부터 고난이도 수술까지 다양한 케이스의 수술 경험을 보유한 의료진이 직접 진료합니다. 다년간의 임상 경험과 숙련된 노하우를 가진 의료진이 환자의 시작과 마무리까지 주치의, 또는 동반자가 되어 세심하게 살펴드립니다. 3차원 정밀진단을 통해 과학적으로 오차없이 진료하여 환자분들에게 안전한 치료를 약속드립니다. 고혈압, 당뇨, 항암치료 등 다양한 전신적 문제가 있는 환자분들도 내과와 협진하여 안전하게 임플란트 치료가 가능합니다. 임플란트 치료의 장점자연치아를 손상시키지 않습니다.잇몸뼈의 수축을 방지합니다.저작능력을 향상시켜 생활이 즐거워집니다.자연치아와 비슷한 기능과 느낌을 줍니다.임플란트 비용 120~250만원 [건강보험 심사평가원 비급여진료비정보]치료예시...
  • 턱얼굴 클리닉턱교정수술 (하악수술, 양악수술 등)위턱과 아래턱의 부조화로 인해 교정치료만으로는 이상적인 치아배열을 할 수 없는 성인의 경우 치아교정치료와 함께 턱교정수술(하악수술, 양악수술 등)이 병행되어야 합니다. 우리나라를 비롯한 동아시아에는 아래턱이 위턱보다 과잉 성장한 주걱턱 환자들이 턱교정수술의 많은 비중을 차지하나, 반대로 아래턱의 발달이 부족하거나 턱관절의 퇴행성질환으로 인한 무턱(왜소턱) 환자들 또한 턱교정수술이 필요할 수 있습니다. 수술 전 교정치료를 통해 치아를 턱뼈에 가지런히 배열한 뒤, 수술 전 진단 및 수술계획을 수립하여 턱교정수술을 시행하고, 수술 후 마무리 교정치료를 시행함으로써 저작기능 뿐만이 아니라 얼굴의 심미를 비약적으로 개선할 수 있습니다. 턱교정수술을 계획하고 시행할 때에는 위아래 치아의 맞물림과 턱관절의 위치, 수술 후 위치될 턱뼈의 위치 및 얼굴뼈를 덮고 ...
  • 심근증 클리닉 소개 저희 중앙대학교병원 흉부외과 팀은 2007년부터 2009년까지 미국 Mayo clinic 에서 흉부외과 의사로 근무했던 홍준화 교수를 중심으로 국내에 생소하던 비후성심근증 수술을 적극 도입했습니다. 그 이후 국내 다른 기관들에도 수술이 널리 보급되었으며, 중앙대는 역시 수술 및 연구에 있어 여전히 국내 최고라 할 수 있는 독보적인 노하우와 뛰어난 수술 실력을 가지고 있다고 자부하고 있습니다.비후성 심근증 심장은 근육으로 되어 있으며 좌우로 나누어지는 사이의 벽, 즉 중격에 의해 좌심실과 우심실로 나누어지고 심장이 수축할 때마다 좌심실에 있는 혈액은 대동맥을 통해 전신으로, 우심실에 있는 혈액은 폐동맥을 통해 폐로 뿜어져 나가 혈액순환을 담당하고 있습니다. 심근증은 특별한 원인이 없이 좌심실 벽이 두꺼워져 좌심실에서 대동맥 쪽으로 혈액이 나가는 유출로의 협착을 일으키는 심장 질...
  • (Laryngeal Atresia)
    후두폐쇄 (Laryngeal Atresia)-드믄 질환이지만 진단이 안되어 치료가 지연되면 출생 후 수 분내에 호흡이 안되어 사망한다. 3가지 형의 후두폐쇄가 존재-Type I : supra- and infraglottic -Type II : infraglottic -Type III : glottic -태아의 허파에서 만들어지는 체액이 밖으로 배출이 안되고 허파내에 고이게 되어 폐가 커지고 기관지는 늘어나게 된다. 초음파 소견-양측성의 고음영으로 매우 커진 허파 음영. -복수 -횡격막이 수평으로 되거나 복부쪽으로 팽창되기도 한다. *식도폐쇄(Esophageal atresia)-풍진, 거대세포바이러스 -세균성 뇌수막염, 정맥경색(venous infarction)-36주 이후에 나타나는 경우는 저혈당이나 자궁내 태아 성장 부진, 선천성 심기형, -뇌수막염등과 관련이 있다. 초음파상 변화-양수과다(2...
  • (Pleural Effusion)
    흉막 삼출 (Pleural Effusion)종류1. 일차성 태아 수흉증(Primary fetal hydrothorax)원인-유미흉증(Chylothorax) - 흉막강내에 임파액이 고이는 것을 말하며 대개 일측성으로 발생되며 주로 오른쪽에 호발한다. 신생아에 가장 흔한 형태임. (1/12,000) -흉곽 관(thoracic duct)의 폐쇄(atresia)2. 이차성 태아 수흉증 (Secondary fetal hydrothorax)2. 이차성 태아 수흉증(Secondary fetal hydrothorax)빈도 -1/1,500(태아에 흔함) 원인-태아수종 -흉부종괴 -요 복수(Urinary ascites)와 연관된 Posterior urethral valves -심장질환(5%) -자궁내 태아 감염(adenovirus) -염색체 기형(다운 증후군 - 4.9%, Noonan 증후군, 터너 증후군) 일차...
  • (Lissencephaly)
    평활뇌 (Lissencephaly)-뇌이랑(gyrus)의 발육부전으로 뇌표면이 밋밋해 보인다. 초음파소견-뇌이랑이 관찰되기 시작하는 임신 26주 이후 초음파를 뇌표면에 비스듬이 기울이면서 관찰하면 정상인 경우 뇌이랑이 관찰된다. TypeⅠ-네 층의 뇌실질 -뇌들보 무형성 -뇌실 확장 -약간 머리가 작은 편 -Miller-Diecker 증후군과 연관 TypeⅡ-귀의 기형과 연관 -근이형성증과 연관 -폐쇄성 물머리증 -항상 Dandy-Walker 증후군과 연관됨 평활뇌 (Lissencephaly)
  • 4 (Tetralogy of Fallot)
    팔로 4징 (Tetralogy of Fallot): 팔로사징은 청색증형 선천성 심질환중에서 가장 흔하다.(2/10,000) 중요한 소견은 심실중격결손과 누두부폐동맥협착이다. 대동맥 기시부 아래쪽으로 커다란 심실중격결손이 있으며 대동맥은 기승(overriding)되어 있다. 청색증이 발생되는 기전은 폐동맥협착으로 인해 산소포화도가 낮은 우심실의 혈류가 폐로 잘 못가고 대신 커다란 심실중격결손을 통해 대동맥으로 가서 전신순환을 하게 되기 때문이다.빈도 : 2/10,000 팔로사징 ① 대동맥 기승② 막성 심실중격결손③ 우심실 비대④ 누두부 폐동맥 협착증우심실 비대는 폐동맥 협착에 따라 우심실압력이 높아지므로 발생되는 것으로 태아기에는 뚜렷하지 않다.초음파 소견 * 사방단면에서는 정상적으로 보여 놓칠 수 있다.* 좌심실유출로에서 커다란 막성심실중격결손이 있으면서 대동맥 진행방향이 심장의 장축과 엇비슷하...
  • (macrocephaly, megalencephaly)
    큰머리증 (macrocephaly, megalencephaly)진단기준-머리둘레가 3 SD 이상으로 크면서 물머리증이나 머리속 종괴가 없을때 진단함 임상특징-대부분 비특이적이고 상염색체 우성의 가족력이 있다. -남아가 4배 많다. 선천성기형, 증후군의 일부로 나타나는 경우:-Beckwith-Wideman syndroeme -Achondroplasia -Osteogenesis imperfecta -Osteopetrosis -Hunter syndrome -Hurler syndrome -cranial gigantism처치-다른 질환을 우선 감별진단할 것 -대부분 별 문제없다. 큰머리증 (macrocephaly, megalencephaly)
  • (Renal Agenesis)
    콩팥 무형성증 (Renal Agenesis) 원인: 요관싹(ureteric bud)의 발달 실패로 발생한다.발생빈도 * 일측성 무형성증 : 1/500 ~ 1/1,300 (좋은예후)* 부신이 종단면에서 중심동 에코(central sinus echo)를 갖지 않고 콩팥 모양을 갘지 않음을 확인해야 한다* 양측 무형성증 : 1/3,000 ~ 1/5,000 (치명적)남 : 여 = 2.5 : 1* 임신 16주 이후 심한 양수 과소증을 나타낸다 초음파 소견 * 심한 양수 과소증* 신장과 방광이 보이지 않는다* 장두증(dolichocephaly), 작은 흉곽(small thorax) 콩팥 무형성증 (Renal Agenesis)
  • (Thanatophoric dysplasia)
    치사성 이형성증 (Thanatophoric dysplasia)빈도 : 0.27~0.4/10,000 (치명적인 골격계 이형성증 중 가장 흔함)* 남편의 나이가 많을 때 증가(반 이상의 경우에서 남편의 나이가 35세 이상) * 두 가지 형이 있으며 모두 상염색체 우성의 유전자형으로 알려진다 두 가지 형은 서로 다른 질환이 아니고 FGFR3(fibroblast growth factor receptor) Achondroplasia의 원인도 같은 FGFR3 유전자의 변형이다. * 산전에 진단이 가능하다.(DNA analysis for FGFR3) 초음파로 빠르게는 일삼분기부터 진단 가능하다 초음파 소견 * Cloverleaf skull in type 2* Bowed long bones in type 1* Flattened vertebral bodies(platyspondyly)* Forehead prom...